Sebagian besar DNA berasal dari kedua orang tua anak tersebut, tetapi sekitar 0,1 persen berasal dari orang ketiga – wanita lain.
Regulator kesuburan Inggris pada hari Rabu mengkonfirmasi kelahiran bayi pertama di Inggris yang dibuat menggunakan teknik eksperimental yang menggabungkan DNA dari tiga orang, upaya untuk mencegah anak-anak tersebut mewarisi penyakit genetik langka.
Otoritas Fertilisasi dan Embriologi Manusia Inggris mengatakan kurang dari lima bayi telah lahir dengan cara ini di Inggris, tetapi tidak memberikan rincian lebih lanjut untuk melindungi identitas keluarga. Berita itu pertama kali dilaporkan oleh surat kabar Guardian.
Pada tahun 2015, Inggris menjadi negara pertama di dunia yang mengesahkan undang-undang yang secara khusus mengatur metode untuk membantu mencegah wanita dengan mitokondria yang rusak – sumber energi dalam sel – meneruskan cacat ke bayi mereka.
Cacat genetik dapat menyebabkan penyakit seperti distrofi otot, epilepsi, masalah jantung, dan cacat intelektual. Sekitar satu dari 200 anak di Inggris lahir dengan kelainan mitokondria. Hingga saat ini, 32 pasien telah diizinkan untuk menerima perawatan tersebut.
Untuk seorang wanita dengan mitokondria yang rusak, para ilmuwan mengambil materi genetik dari sel telur atau embrionya, yang kemudian dipindahkan ke sel telur atau embrio donor yang masih memiliki mitokondria yang sehat tetapi sisa DNA kuncinya telah dihilangkan.
Embrio yang telah dibuahi kemudian dipindahkan ke rahim ibu. Materi genetik dari sel telur yang disumbangkan terdiri dari kurang dari 1 persen anak yang diciptakan dari teknik ini.
“Perawatan donasi mitokondria menawarkan keluarga dengan penyakit mitokondria bawaan yang parah kemungkinan memiliki anak yang sehat,” kata regulator kesuburan Inggris dalam sebuah pernyataan pada hari Rabu.
Badan itu mengatakan itu masih “hari-hari awal” tetapi mereka berharap para ilmuwan yang terlibat di Universitas Newcastle akan segera menerbitkan rincian perawatan tersebut.
Inggris mewajibkan setiap wanita yang menjalani perawatan untuk mendapatkan persetujuan dari Otoritas Fertilisasi dan Embriologi Manusia.
Regulator dikatakan memenuhi syarat, keluarga tidak boleh memiliki pilihan lain untuk menghindari penularan penyakit genetik.
Banyak kritikus menentang teknik reproduksi buatan, dengan alasan bahwa ada cara lain orang dapat menghindari penularan penyakit kepada anak-anak mereka, seperti donasi sel telur atau tes skrining, dan bahwa metode percobaan belum terbukti aman.
![Seorang teknisi medis menyiapkan sampel embrio dan sperma](https://www.aljazeera.com/wp-content/uploads/2023/05/2019-09-24T104625Z_2108129828_RC16278A97A0_RTRMADP_3_FRANCE-REFORM-IVF-1683727700.jpg?w=770&resize=770%2C513)
Yang lain memperingatkan bahwa mengutak-atik kode genetik dengan cara ini bisa menjadi lereng licin yang pada akhirnya mengarah pada bayi perancang untuk orang tua yang tidak hanya ingin menghindari penyakit keturunan, tetapi ingin memiliki anak yang lebih tinggi, lebih kuat, lebih pintar, atau anak-anak dengan karakteristik estetika tertentu.
Robin Lovell-Badge, ahli sel punca di Institut Francis Crick, pusat penelitian biomedis di London, mengatakan akan sangat penting untuk memantau perkembangan bayi di masa depan.
“Akan menarik untuk mengetahui seberapa baik teknik (donasi mitokondria) bekerja pada tingkat praktis, apakah bayi bebas dari penyakit mitokondria dan apakah ada risiko mereka mengalami masalah di kemudian hari,” katanya dalam sebuah pernyataan. .
Awal tahun ini, para ilmuwan di Eropa menerbitkan penelitian yang menunjukkan bahwa sejumlah kecil mitokondria abnormal yang harus dipindahkan dari sel telur ibu ke sel donor dalam beberapa kasus dapat bereproduksi ketika bayi berada di dalam rahim, yang pada akhirnya dapat menyebabkan penyakit genetik. .
Lovell-Badge mengatakan alasan masalah tersebut belum dipahami dan peneliti perlu mengembangkan metode untuk mengurangi risiko.
Dokter di AS mengumumkan kelahiran bayi pertama di dunia menggunakan teknik donasi mitokondria pada 2016, setelah perawatan dilakukan di Meksiko.